8

应急装备箱

17寸（44cm*33cm*15cm）

个

105

9

额温枪

1、大尺寸液晶屏幕，高亮度白色背光，显示清晰柔和。

2、摄氏度和华氏度温度单位可转换。

3、自动关机省电节能。

4、自动保存最后一 次测量值。

5、温度警示点可设置。

6、蜂鸣音开/关可设置。

7、测量范围:人体: 32°C--42.5°C (89.6°F--108.5°F)。

8、测量误差范围:士0.2°C(35°C-42°C范围内)，0.3°C(35°C-42°C范围外)。

9、显示分辨率:士0.1°C (32.18°F)。

10、测量距离:3-5cm。

11、记忆组数:32。

12、电源: DC3V (2XAAA电池)。

13、自动关机: 15秒。

14、尺寸: 150x95x44mm。

15、重量: 125g (不含电池)。

16、操作环境:温度10°C--40°C，湿度≤85%。

17、运输储存环境: 0°C-50°C，湿度≤85%。

把

220

10

医用防护服

1、防护服的结构应合理。穿量方便。结合部位严密。抽口。廊踩口采用弹性收口，桐子面部收口及厦部采用弹性收口，拉蝇收口或搭扣。

2、尺寸符合备案凭证及图纸相美要求。

3、防护服关键部位材料的断裂强力度不小于45N。

4、防护服关键部位村料的斯裂仲长事应不小于15%。

5、防护服关键部位静水压应不低于1.67kPa(17cmH20)。

6、防护服抗合成血液穿透性应不低于表3中第2级的要求(1.75kPa)

7、防护服外侧面沾水等级应不低于3级的要求

8、防护服关键部位材料的断裂强力应不小于45N

9、防护服关键部位材料及接缝处对非油性颗粒的过滤效率不小于

套

6000

70%

10、经环氧乙烷灭菌处理，环氧乙烷残留量不超过10μg/g。

11、灭菌防护服应无菌

符合GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》

11

防雾护目镜

1、基本结构：镜框主体采用柔性PVC材质；镜片材质采用PC材质镜片外形尺寸≥158L*70W(mm),硬性防刮擦、防冲击、具有防雾功能；有间接通风口、具有透气性；配备弹性松紧带，可与眼镜同时

佩带。（提供PVC\PC主要材料检测报告）

2、产品符合一类医疗器械注册要求。（提供相关资质）

3、产品符合GB14866-2006《个人用眼护具技术要求》。（提供相应检测报告）

，

个

2000

12

N95口罩

1、口罩应无菌且单独包装。2、经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留应不大于10ug/go 3、阻燃性能、所用材料不应具有易燃性。续时间不应超过5s。4、密合性设计应提供良好的密合性，口罩总适合因数不应低于100。环氧5、乙烷残留量应按GB/T14233.1-2008标准中规定的方法进行检验                         6、合成血液穿透按GB19083-2010中5.5规定的试验方法进行检验。7、无菌检验无菌检验应按GB/T14233.2--2005标准中规定的方法进行检验

量

个

10000

13

医用外科口罩

1、单个包装2、挂耳式3、17.5cmX9.5cm

个

10000

14

防渗一次性隔离衣

1、连体型

2、采用非制造布为主要原材料、经裁剪缝纫制成、非无菌提供、一次性使用。

件

5200

15

一次性医用鞋套/靴套

PE

双

15000

16

乳胶检查手套

中号

双

20000

17

一次性工作帽

圆帽

支

16000

18

其他（病毒采样管

1、通常由拭子和保存液杯.管等组成.非无菌提供。2、I型(含灭活剂)

支

10000

19

防护面罩

1、主要用途：用于医疗场所及公共场所对喷溅液体、气溶胶等有害物质进行面部防护。

2、基本结构：由高分子材料PET、海棉条、松紧带结构组成；PTE面片双面防雾，厚度≥0.2mm,外形尺寸≥32*22cm；配备弹性松紧带。（提供PET主要材料检测报告）

个

3000

3、产品内包装采用彩盒包装。(提供产品包装效果图)

4、产品符合一类医疗器械注册要求。（提供相关资质）

5、产品符合GB14866-2006《个人用眼护具技术要求》。（提供相应检测报告）

6、产品符合欧盟国家出口医疗器械要求。（提供欧盟一类MDR符合性声明、技术文件、欧代协议）

序号

产品名称

产品参数

单位

数量

1、皮肤消毒液样品为无色透明液体且为500ml/瓶。2、皮肤消毒液样品,

醋酸氯已定含量为5.33g/L.乙醇含量为:75.3%。3、皮肤消毒液样品，

在温度为37C，相对湿度≥75%的环境中放置3个月，醋酸氯已定含量为

5.00g/L，下降率为6.19%;乙醇含量为74.5%，下降率为1.06%。符合

卫生部2002年版《消毒技术规范)保存24个月的规定。4、皮肤消毒液

样品，重金属限量符合GB27951-2011《皮肤消毒剂卫生要求》

GB27950-2011《手消毒剂卫生要求》和GB27954-2011《黏膜消毒剂通用

速干手消

要求》。5、在19-21C条件下，0.5%皂基DifcoDE肉汤中相剂在悬液中

1

液（500ml/

可有效中和皮肤消毒液原液对细菌繁殖体的抑制作用。且该中和剂皮肤

瓶

1000

瓶）

消毒液原液形成的中和产物对受试菌(金黄色葡萄球菌)生长及培养基无

影响。6、在19-21C条件下，皮肤消毒液样品原液，作用1min,对金黄

色葡萄球菌平均杀灭对数值>5.00，符合卫生部2002年版《消毒技术规

范》的规定。7、在19-21C条件下，皮肤消毒液原液，作用Imin,对白

色念珠菌平均杀灭对数值>4.00符合卫生部2002年版《消毒技术规范》

的规定。8、皮肤消毒液原液，涂擦3次，消毒3min,对皮肤表面自然菌

的平均杀灭对数值为>1.0 (2.37~3.19)，符合卫生部2002年版《消毒

技术规范》的要求。

2

二氧化氯泡腾片

（10kg/

桶）

10%片规格200gx50袋/桶

桶

280

1、84消毒液中有效氯含量为4.93%。2、84消毒液pH值为12.42;

检品无沉淀、无分层，外观符合GB 27952 -2011《普通物体表面消毒剂

的卫生要求》的要求。3、0.5%硫代硫酸钠中和剂及其与1:180稀释的

84消毒液的中和产物对金黄色葡萄球菌生长及培养基无影响。(2)同倍

稀释的0. 5%硫代硫酸钠中和剂可有效中和1:450稀释的84消毒液对金

84消毒液

黄色葡萄球菌的抑制作用。4、所试1:180稀释的84消毒液对金黄色葡

3

（500ml/

萄球菌作用30min,平均杀灭对数值>5.00，符合卫生部2002年版《消

瓶

40000

瓶）

毒技术规范》的规定。5、(1)在悬液定量杀灭试验中，0.5%硫代硫酸

钠中和剂及其与1:180稀释的84消毒液中和产物对白色念珠菌生长及培

养基无影响。(2)同倍稀释的0.5%硫代硫酸钠中和剂可有效中和1:450

稀释的84消毒液对白色念珠菌的抑制作用。6、所试1: 180稀释的84

消毒液对白色念珠菌作用30min,平均杀灭对数值>4.00,符合卫生部

2002年版《消毒技术规范》的规定。7、要求每瓶500ml。

抗菌洗手

1、洗手抗菌液中三氯生含量为0.203%。2、洗手抗菌液的pH值为8.08

3、洗手抗菌液在温度为37"C,相对湿度≥75%环境中放置3个月，三氣生含量为0.200%;下降率为1.48%，符合卫生部2002年版《消毒技术规范》保存24个月的规定。4、洗手抗菌液中铅、砷、汞结果均符合食药品监督管理局2015年版《化妆品安全技术规范》的要求。5、洗手菌液的微生物污染检验结果均符合GB15979--2002《一次性使用卫生用品卫生标准》的规定。6、在杀菌性能试验中，0.5%皂基Difco'D/E肉中和洗手抗菌液的中和产物对细菌繁殖体生长及培养基无影响。(2)

0.5%皂基Difco"D/E肉汤中和剂可有效中和对细菌繁殖体的抑制作用。洗手抗菌液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌分别作用2min,均有杀菌作用

品

4

液（500ml/

抗瓶

1800

瓶）

汤

，

符合GB 15979 -2002《一-次性使用卫生用品卫生标准》的规定。8、(1在杀菌性能试验中，0.5%皂基Difco"D/E肉汤中和剂，洗手抗菌液的

中和产物对白色念珠菌生长及培养基无影响。(2) 0.5%皂基Di fco"D/E肉汤中和剂可有效中和洗手抗菌液对白色念珠菌的抑制作用。9、洗手

菌液对白色念珠菌作用2min,有杀菌作用，符合GB 15979 -2002。10要求每瓶500ml。

抗

、

1、每瓶500ml且3%过氧化氢抑菌液中过氧化氢含量为3.29%。                 2

、

瓶

3%过氧化氢抑菌液pH值为2.46。3、3%过氧化氢抑菌液在温度为37"C,

相对湿度≥75%环境中放置3个月，过氧化氢的含量为3.25%;下降率为

1.22%，符合卫生部2002年版《消毒技术规范》保存24个月的规定。4

过氧化氢

3%过氧化氢抑菌液中铅、砷、汞结果均符合食品药品监督管理局 2015年

5

（3%）

（500ml/

版《化妆品安全技术规范》的要求。5、3%过氧化氢抑菌液的微生物污

染检验结果均符合GB15979-2002《一.次性使用卫生用品卫生标准》的

70

瓶）

规定。6、3%过氧化氢抑菌液对大肠杆菌和金黄色葡葡球菌分别作用

2min,有较强抑菌作用，符合GB 15979 -2002《一-次性使用卫生用品卫

生标准》的规定。7、3%过氧化氢抑菌液对白色念珠菌作用2min,有较

强抑菌作用，符合GB15979- 2002《一次性使用卫生用品卫生标准》的

规定。

6

酒精（75%

（500ml/瓶）

）

乙醇含量为75%（士5%）

瓶

3500

氯消净消

毒粉

1、400g/袋 、20x20小包/袋、30袋/箱。

7

（400g/

袋

10000

袋）（30袋

2、本品是以二氯异氰尿酸钠、有效氯含量为：12%～14%。

/箱）

1、基本结构：镜框主体采用柔性PVC材质；镜片材质采用PC材质，镜

片外形尺寸≥158L*70W(mm),硬性防刮擦、防冲击、具有防雾功能；有间

接通风口、具有透气性；配备弹性松紧带，可与眼镜同时佩带。（提供

8

防雾护目镜

PVC\PC主要材料检测报告）

2、产品符合一类医疗器械注册要求。（提供相关资质）

个

280

3、产品符合GB14866-2006《个人用眼护具技术要求》。（提供相应检

测报告）

1、口罩应无菌且单独包装。  2、经环氧乙烷灭菌，环氧乙烷残留量应不

大于10ug/go。3、阻燃性能、所用材料不应具有易燃性。续燃时间不

9

N95口罩

（单包装）

应超过5s。4、密合性设计应提供良好的密合性，口罩总适合因数不

应低于100。环氧。5、乙烷残留量应按GB/T14233.1- 2008标准中规定的方法进行检验。6、合成血液穿透按GB19083-2010中5. 5规定的

个

20000

试验方法进行检验。7、无菌检验无菌检验应按GB/T14233.2--2005标

准中规定的方法进行检验。

10

一次性使

用灭菌乳胶外科手

7#麻面

双

10000